腐菌能够分解木材的主要成分——木质素和聚多糖化合物。理论上，它们能够完全分解木材物质。因此，可以估计到它们会使细胞壁均匀地变落，或逐渐地消除细胞壁。但电实际的情况并不象人们所想象的那样简单和明确。事实上存在若两种不同类型的白腐苗，一种是在整个腐竹过程小问时分解木质索棚纤维亲，另一种则是腐朽初期优先分解本质素。
在白腐菌中，有“些能同时分解木质素和纤维索，其中研究得最多的是彩绒革荒氏由此苗造成的腐朽的整个过程夺，根据化学成分的分析表明，木质崇和纤维索的分解速率之间有明显的比例性。虽然彩绒革益菌也和其它白腐荫一样从S：层到胞问层逐次分解每一层，但从显微镜中观察到由该菌分泌的酶先分解木质羌而后再分解纤维素。荧光显色试验的结果表明，其它的白腐菌也有同样的情况。彩绒革盖茵腐朽后防腐木木材的化学分析和显微镜观察的结果之间存在着明显不相符的情形这可能是因为本质素和纤维素在细胞壁各层中分布不均匀的缘故。如前所述，复合胞间层中木质京的浓度最高，而大量的纤维系则主要分布在次生壁中，因此，为了使木质素和纤细素的相对比例保持恒定，在彩统革盖茵腐朽木材期间，分解木质索的酶必须以比分解纤维索的酶更快地进入细胞壁结构中。对于那些在次生壁中含有较多木质素的木树，没有发现内这种茵引起的木质素分解作用大大优先于纤维素分解的现象。由于白腐茵能够完全分解防腐木木材，在显微镜下已经观察到它们逐步分解射线纫脏并能使细胞壁变落，引起纹孔道和穿孔逐渐扩大的现象。
虽然细胞壁逐渐变曲是白腐茵在整个腐十5过程中的典型现象，但是在腐朽开始时，还有其它更为突出的特征，如在白腐初期有次生壁发生径乳这是在细胞壁被完全分解之前，酶渗入细胞壁留F了痕迹，此外，还有细胞沿复合胞间层结合处分离的现象，并且沿胞问层分离的细胞数与木质索含量的减少有关。由松栓菌引起木材白腐的后期，也存在着这种纫胞分离的现象。针叶材在白腐中期，也观察到纹孔腔扩九细胞壁开裂和细胞分离等现象。
随着科学技术的发展：了解事物的手段也在不断地进步，这格人们对事物的认识也就逐步地深化。例如，对木材白腐过程中木村变化的认识来说，若用肉眼观察白腐的全过程，除了发现木材的颜色和重量发生变化之外，看不出其它有很大的不同，若在光学显微镜下观，将看到木材的阵解是逐步地、均匀地进亿在电子显微镜下观察到的白腐过程远非加我们在前面所观察到的那样均匀，那样有规律性。如果再将放大倍数增加，使其处于亚显微的水平，那么看到的细胞壁变薄的情形比许多研究人员所报道的更加不均匀。在白腐的木材中能观察到表明细胞壁物质已经被消化的小孔穴。在受白腐茵侵害的木材次生壁中，存在着一些与软腐菌造成的长菱形孔腔，但比较小，有些孔腔存在于次生壁的s：层中，却未发现有菌丝存在，可以认为细胞腔中的菌丝所分泌的纤维素酌，以扩散的方式通过SIS，达到S履历致。白腐木村的化学成分分析也表明白腐菌所分泌的酶能够扩散，能在离菌丝一定距离的部分发生分解作用。
